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FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache au tarissement)
  • Buffle (femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicateur
Forme pharmaceutique:
  • Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache au tarissement)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        35
        day
    • Buffle (femelle)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        35
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51XX01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/842/97-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 12/05/2026
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Notice

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Publié le: 26/10/2022
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Publié le: 26/10/2022
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