FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Εξουσιοδοτημένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00milligram(s)1.00Εξάρτημα χορήγησης
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστική αλοιφή
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομαστική οδός
- Αγελάδα σε ξηρή περίοδο
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Γάλα35ΗμέραV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Γάλα35ΗμέραV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ51XX01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
- 96/842/97-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: