Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Autorisert
  • Rifaximin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
  • bøffelku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        35
        dag
    • bøffelku
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        35
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51XX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/842/97-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022