FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sinku
-
bøffelku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00Applikator
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
sinku
-
Slaktno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Melk35dagV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
bøffelku
-
Slaktno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Melk35dagV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51XX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/842/97-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022