FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00Áhald
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Mjólk35dagarV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
Buffalo (female)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Mjólk35dagarV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51XX01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/842/97-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: