FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00Áhald
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Mjólk35dagarV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
- Buffalo (female)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Mjólk35dagarV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51XX01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/842/97-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: