Veterinary Medicines

FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Myönnetty
  • Rifaximin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (ummessaoleva lehmä)
  • Puhveli (naaras)
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
Lääkemuoto:
  • Intramammaarivoide
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta (ummessaoleva lehmä)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        day
    • Puhveli (naaras)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ51XX01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/842/97-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."