Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Geautoriseerd
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Hond
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Alleen beschikbaar in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Farmaceutische vorm:
  • Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Kat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Wijzigingsdatum status toelating:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.