Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizovaný
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Pes
Způsob podání:

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
  • K dispozici pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
Léková forma:
  • Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Kočka
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Pes
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.