Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Upoważniony
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.