Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisé
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Date de modification du statut de l’autorisation: