Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Felhatalmazott
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • macska
  • kutya
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Csak itt érhető el English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Gyógyszerforma:
  • Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • VIRBAC
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.