Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Câine
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.