Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autoriseret
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kat
  • Hund
Administrationsvej:

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
Lægemiddelform:
  • Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Kat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.