ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisiert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English Portuguese
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Wie nützlich war diese Seite?: