Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Viðurkennt
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
  • Aðeins fáanlegt í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Greek
  • Aðeins fáanlegt í Greek

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Dagsetning á breytingu stöðu:
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."