Veterinary Medicines

ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ZOLETIL 50, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • katt
  • hund
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Tilgjengelig bare i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 39643/19/26-11-2019/K-0067101
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.