Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Niet gemachtigd
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- HPRA
Toelatingsnummer:
- VPA10996/259/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: