Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- HPRA
Αριθμός άδειας:
- VPA10996/259/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: