Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Ei myönnetty
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Reseptistatus:
  • Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastaava viranomainen:
  • HPRA
Myyntilupanumero:
  • VPA10996/259/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DE/V/0279/001
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."