Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Nije ovlašteno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    18.20
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    18.20
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.30
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.80
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.60
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.90
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.40
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • HPRA
Broj autorizacije:
  • VPA10996/259/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0279/001
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.