Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Nije odobreno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    18.20
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    18.20
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.30
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.80
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.60
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.90
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.40
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • HPRA
Broj odobrenja:
  • VPA10996/259/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0279/001