Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Non autorizzato
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English18.20international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English18.20international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.30international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.80international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.60international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.90international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.40international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English17.40unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- HPRA
Numero di autorizzazione:
- VPA10996/259/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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