Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Neoprávněný
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Ovce
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Milk0day
-
Maso0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Irsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- HPRA
Registrační číslo:
- VPA10996/259/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo postupu:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: