Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Neautorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • HPRA
Numărul autorizației:
  • VPA10996/259/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0279/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.