Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Nicht autorisiert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • HPRA
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/259/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0279/001