Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Nem engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • HPRA
Engedély száma:
  • VPA10996/259/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0279/001
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."