Veterinary Medicines

Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep

Ekki heimilað
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 - in - 1 suspension for injection for cattle and sheep
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • HPRA
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/259/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0279/001
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."