Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    7.50
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    9.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    mikroliter
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hest
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Available in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1539/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.