Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    463.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    420.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    10000000.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000000.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 11/05/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.