Diurizone Powder
Diurizone Powder
Autorisert
- Dexamethasone
- Hydrochlorothiazide
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt28dag
-
Melk7dag
-
- ikke matproduserende hest
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QC03AX01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VETOQUINOL SA
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Godkjenningsnummer:
- VPA10983/010/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: