Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorisert
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    4.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    4.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    4.20
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 97/016/04-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.