Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Autorisert
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English100.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English1000.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English100.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English200.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English100.00Oocyst(er)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Suspensjon til mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling
-
Ikke aktuelt0dag
-
-
Bruk i drikkevann
- kylling
-
Ikke aktuelt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 13530
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 26/01/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 26/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: