Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorisert
- Rifaximin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sinku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- sinku
-
Slakt0dagMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Melk0dag0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51XX01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1110
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 19/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: