Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Autorisert
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt chloride anhydrous
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English7.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.03milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.01milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.43milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.02milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.03milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dagMeso in organi: nič dni.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AE10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
- Tilgjengelig bare i Slovenian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0147/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: