Veterinary Medicine Information website

PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Awtorizzat
  • Prostaglandin a1
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig (sow)
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle (cow)
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Horse (mare)
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep (ewe)
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog (bitch)
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG02AD
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Anafasis Limited
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 88486/14-12-2015/K-0210301
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: