Veterinary Medicines

PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Prostaglandin a1
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino (pecora)
  • Cane (cagna)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Bovini (vacca)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cavallo (cavalla)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Ovino (pecora)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane (cagna)
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 88486/14-12-2015/K-0210301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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