PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizat
- Prostaglandin a1
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc (scroafă)
-
Bovine (vacă)
-
Cal (Iapă)
-
Oaie (oaie)
-
Câine (cățea)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)10.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc (scroafă)
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Bovine (vacă)
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Cal (Iapă)
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Oaie (oaie)
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Câine (cățea)
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02AD
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet