PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autoriseret
- Prostaglandin a1
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
So
-
Ko
-
Hoppe
-
Moderfår
-
Tæve
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)10.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
So
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Ko
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Hoppe
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Moderfår
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Tæve
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG02AD
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Greek
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Anafasis Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet