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PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

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  • Prostaglandin a1
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Sau
  • Kuh
  • Stute
  • Mutterschaf
  • Hündin
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Sau
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kuh
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Stute
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Mutterschaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hündin
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Anafasis Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 88486/14-12-2015/K-0210301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: