PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Prostaglandin a1
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
purke
-
ku
-
hoppe
-
søye
-
tispe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram10.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
purke
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
ku
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
hoppe
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
søye
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
tispe
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet