PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Volitatud
- Prostaglandin a1
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
siga (emis)
-
veis (lehm)
-
hobune (mära)
-
lammas (utt)
-
koer (emane)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English50.00milligram(s)10.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga (emis)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- veis (lehm)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- hobune (mära)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- lammas (utt)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- koer (emane)
-
Not applicableno withdrawal period
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QG02AD
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Greek
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Turustatakse ainult English
Müügiloa hoidja:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: