PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizovaný
- Prostaglandin a1
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)10.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase (prasnice)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Skot (kráva)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Kůň (klisna)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Sheep (ewe)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Pes (fena)
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QG02AD
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Greek
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: