PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Prostaglandin a1
Identificação do produto
Nome do medicamento:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)10.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Pig (sow)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Cattle (cow)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Horse (mare)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Sheep (ewe)
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Dog (bitch)
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QG02AD
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Greek
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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