Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Awtorizzat
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Pilloli żgħar
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Reptile
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Duck
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goose
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QV03AX
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 8-30097
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Niżżel

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

German (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.