Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Autorizat
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porumbel
  • Curcă (femelă adultă)
  • Bovine
  • Reptile
  • Găină
  • Rață
  • Gâscă
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Iepure
  • Dihor
  • Rozătoare mici
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.33
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.33
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.33
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Granule homeopate
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Porumbel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Curcă (femelă adultă)
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Găină
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Rață
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Gâscă
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30097
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Descarcă