Veterinary Medicine Information website

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Εγκεκριμένο
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Καταπότια
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Turkey (hen)
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Κοτόπουλο
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πάπια
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χήνα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03AX
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 8-30097
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Λήψη