Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Autorizzato
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.33
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.33
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.33
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • colombo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Tacchino (femmina adulta)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • anatra
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • oca
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30097
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
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Pubblicato il: 26/11/2020
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/11/2020
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Pubblicato il: 25/10/2016
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