Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Dopuszczony
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Pigułki
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Duck
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goose
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30097
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

niemiecki (PDF)
Opublikowano: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Pobierz