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Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Autorizado
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Grânulos
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Duck
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goose
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30097
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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alemão (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
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Labelling

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Package Leaflet

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Publicado em: 26/11/2020
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at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

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Publicado em: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
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