Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Autorizado
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    3.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Grânulos
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Reptile
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Duck
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goose
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30097
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Descarregar

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

German (PDF)
Publicado em: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."