Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Volitatud
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pillid
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • tuvi
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun (emane)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • roomaja
    • kana
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • part
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hani
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • dekoratiivlind
    • koer
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kass
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
    • Small rodents
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QV03AX
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-30097
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.