Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Autorisé
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granules
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Pigeon
      • Viande et abats
        0
        day
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Reptile
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Canard
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Oie
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Oiseaux de volière
    • Chien
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chat
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Furet
    • Small rodents
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-30097
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
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Publié le: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
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