Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Ima dovoljenje za promet
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Kroglice
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Duck
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goose
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 8-30097
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

German (PDF)
Objavljeno na dan: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Prenesi