Veterinary Medicines

Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere

Pooblaščeno
  • Aconitum napellus C9
  • FERRUM PHOSPHORICUM C9
  • HEPAR SULFURIS C9
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Broncho-Akut ReVet RV 3A - Globuli für Tiere
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Kroglice
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • plazilec
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Duck
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goose
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • okrasna ptica
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 8-30097
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

at-puar-600000091411-np-broenchoeaekuet-de.pdf

German (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.